2026微康国际益生菌与健康峰会上，刘丽泰博士分享主题报告《产业化功能性益生菌菌种的生物制造》，围绕功能性菌株的科学循证与产业转化，系统展示了从科学评价、临床研究，到法规准入、中试放大、数字化制造、规模生产及全球供应链的全链条能力，呈现微康如何以功能性菌株为核心，推动科研价值向产业价值持续转化。

当前消费者重视益生菌功效的科学实证，临床循证是功能菌株价值转化的核心支撑。微康构建全基因组分析、体外实验、动物模型、人体临床相结合的多层次菌株评价体系，开展国内外多中心临床研究。现已完成120余项临床试验，覆盖万余名不同年龄段受试者，研究涉及肠胃、代谢、免疫、女性、婴幼儿、精神情绪、口腔等健康领域，为功能菌株落地应用与全球商业化提供科学基础。

功能菌株既要完成科研发现与验证，更要突破实验室到规模化生产的产业化壁垒。针对该环节，微康搭建CRDMO一体化全链条技术体系，布局四大研究基地、七大研发中心及专业检测平台，打通菌种研发、功能评价、临床循证、法规准入、工艺开发到产业转化全流程。依托工信部生物制造中试平台，通过发酵优化、参数管控与产业化验证，推动菌株工艺从研发转向生产，标准化流程可实现33天产业化落地。

以年产能近千吨食品级菌粉的规模化益生菌智造基地集群，完成覆盖研发、中试、制造、质量与供应链的完整产业闭环，服务全球60多个国家和地区客户，为大健康产业提供稳定、可规模化的菌种产业化解决方案。

科研实力筑牢根基，智能制造赋能商业未来。当临床循证的科学积淀与规模化智造能力深度融合，微康将持续打通菌株科研与市场应用之间的桥梁，以可靠的菌种技术与产业化解决方案，携手全球合作伙伴，挖掘益生菌产业全新增长机遇，共同推动功能性益生菌行业高质量发展。

—报告节选—