前言
肠道菌群与上呼吸道免疫之间存在密切联系，肠道微生态失衡可经肠-肺轴影响远端黏膜免疫状态。短链脂肪酸（SCFAs）是肠道菌群发酵膳食纤维产生的重要代谢产物，包括乙酸、丙酸、丁酸等，可通过激活G蛋白偶联受体GPR41/GPR43等途径参与免疫调节。SCFAs可通过抑制组蛋白去乙酰化酶、调控mTOR-S6K通路等机制，诱导效应T细胞与调节性T细胞（Treg）分化，从而抑制过度的Th2型免疫应答。在儿童过敏性疾病中，粪便丁酸水平降低与IgE应答升高相关，提示SCFAs在过敏免疫调控中具有重要地位。
近年来，益生菌干预被认为是通过重塑肠道菌群、提高SCFAs水平而改善过敏性鼻炎（AR）的潜在策略之一。微康在一项4–14岁儿童AR随机、双盲、安慰剂对照研究中，检测粪便中SCFAs含量，评估8周凝结魏茨曼氏菌BC99对肠道短链脂肪酸代谢的影响。
临床指标解析
总短链脂肪酸（Total SCFAs）反映肠道菌群整体发酵代谢能力，是评价益生菌干预后肠道代谢功能变化的核心综合指标。粪便SCFAs水平升高，通常提示产SCFAs有益菌丰度增加、肠道微生态向更利于免疫平衡的方向转变。
乙酸（Acetic acid）是粪便SCFAs中含量最高的成分之一。乙酸等SCFAs可作为信号分子参与宿主免疫调节，与肠道菌群-免疫轴功能密切相关。
丁酸（Butyric acid）是结肠细胞的重要能量来源，亦被认为在维持黏膜屏障与免疫稳态中发挥关键作用。在儿童过敏相关研究中，肠道丁酸水平与IgE应答呈负相关，提示丁酸在Th2型过敏免疫调控中具有意义。
相关专利、SCI、临床试验结论
经过8周干预，与基线相比，BC99组儿童粪便总SCFAs水平由3082.87 mg/L显著升高至3405.74 mg/L；且BC99组乙酸和丁酸含量分别显著增加140.15 mg/L和53.23 mg/L。与安慰剂组相比，BC99组SCFAs、乙酸以及丁酸含量亦显著升高。
结果表明，BC99干预可显著提高AR患儿粪便SCFAs水平，表明其可能通过增强肠道菌群发酵代谢、提高SCFAs产量，参与肠-免疫轴调控，为BC99改善儿童过敏性鼻炎的潜在机制提供了代谢层面的临床证据。
总结
作为微康益生菌的王牌菌株，凝结魏茨曼氏菌BC99坚持循证医学路径。以临床数据为支撑，本研究在4-14岁儿童过敏性鼻炎人群中证实，BC99 8周干预可显著升高粪便总SCFAs及乙酸、丁酸等多种短链脂肪酸水平，与肠道菌群-SCFAs-免疫调节轴机制研究相呼应，为儿童过敏性鼻炎的营养调理提供了新的代谢学依据。
来源：
一项随机、双盲、安慰剂对照临床研究：BC99经肠道菌群-SCFAs-免疫轴，缓解儿童过敏性鼻炎。
（临床注册号：NCT06676111）
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